募集内容

【研究職：管理職候補】
私たちが開発する体外診断用医薬品は、製品の製造段階からではなく、研究開発段階から綿密な照査と検証が様々な角度から定期的に実施されます。この照査と検証の対象は、設計された試薬性能の妥当性、試薬に内在するリスクと低減策、実験スケジュール、実験方法や内容、実験結果の妥当性、製造時のリスクと低減策、法令順守と多岐にわたっています。これは、ISO13485に準じた活動で、体外診断用医薬品として求められる製品の性能が安定して常に発揮されることを保証するために必要なことなのです。こうして研究開発段階を経た製品は、さらに製造現場での妥当性確認等、薬事法に則った手続きを経て、世の中へと旅立っていきます。このような研究開発のテーマは、日々の営業活動を通じてユーザーから寄せられる要望の他に、研究職員が学会への参加やユーザー訪問などを通じて自ら提案されるものもあります。私たちは、最終的なエンドユーザーである患者様のことを第一に考え、患者様の健康に貢献する、という強い使命感と情熱を持って仕事に向き合い、客観的・合理的に判断をし、緻密な実証実験とレビューを行って、より良い製品を供給できるように日々努力しています。

応募要件

【必須要件】
何らかの医薬品開発経験
医薬品製造業での実務経験


【歓迎要件】
マネジメント経験


【求められる人物像】
■向上心のある方
■業務効率化を進める為に、既存業務の改善を進んで行える方
■コミュニケーションの取れる方