医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務<具体的な業務内容>・理化学試験・微生物試験の実施、試験管理・製造環境試験の実施・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定・製品の市場出荷に関する諸業務・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整・バリデーションの管理・薬事行政及び委受託に関する業務など
掲載企業名:アポプラスキャリア株式会社
提供元:JOBOLE
応募資格:薬剤師
求められる人物像:前向きで意欲的な方【必須要件】・製薬会社の工場品質管理部門・技術部門・研究所・CRO・検査センター等で品質管理業務経験を3年以上お持ちの方・GMP並びに機器分析に関する知識を有する方【歓迎要件】・危険物取扱者(甲種または乙種第4類)・医薬品の品質試験に関する試験責任者の経験・薬剤師資格
富山県射水市
JR北陸本線呉羽駅車10分
年収4,500,000~6,380,000円
【給与詳細】
賞与:有
年2回(7月・12月)
正社員
【勤務時間・シフト詳細】
平日8:30~17:15
休憩時間、残業有無、試用期間について求人票に記載が無い場合、内定時までに開示いたします。
慶弔休暇、年末年始、育児休暇、年次有給休暇、介護休暇完全週休2日制(土・日)、祝日